Лод терапия в урологии отзывы

Содержание

Многие годы пытаетесь вылечить ПРОСТАТИТ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить простатит принимая каждый день...

Читать далее »

Триаксон — популярное и эффективное антибактериальное и противомикробное средство, широко применяемое в таких областях медицины, как:

  • урология;
  • хирургия;
  • дерматология;
  • педиатрия;
  • отоларингология;
  • гастроэнтерология.

АТХ

По международной классификации лекарственных препаратов (АТХ) Триаксон имеет код J01DD04.

Состав и лекарственные формы

Препарат выпускается в виде порошка для приготовления инъекционного раствора массой 0,25, 0,5 и 1 г.

Порошок расфасован в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми крышками и алюминиевыми колпачками.

загрузка...

Каждый флакон помещен в картонную коробку.

Действующим веществом лекарственного средства является цефтриаксон натрия.

Фармакологическая группа

Препарат относится к группе антибиотиков и цефалоспоринов.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство характеризует выраженное бактерицидное действие, достигающееся за счет угнетения выработки веществ, составляющих основу оболочек клеток бактерий. Важным достоинством препарата является устойчивость к бета-лактамазе, продуцируемой микроорганизмами.

Триаксон оказывает мощное подавляющее действие на большинство штаммов таких бактерий, как;

загрузка...
  • стрептококки;
  • стафилококки;
  • бранхамеллы;
  • цитробактер;
  • энтеробактер;
  • клебсиеллы;
  • моракселлы;
  • морганеллы;
  • сальмонеллы;
  • шигеллы.

Хорошую чувствительность к препарату проявляет трепонема (возбудитель сифилиса).

При лабораторных исследованиях наблюдалась чувствительность к Триаксону со стороны таких штаммов, как:

  • бактероиды;
  • клостридии (Clostridium spp.);
  • фузобактерии;
  • пептококки;
  • пептострептококки.

Резистентность к действию антибиотика проявляют штаммы стафилококков, устойчивых к действию метициллина, а также штаммы Streptococcus faecalis, не проявляющих чувствительность к пенициллинам первых поколений.

Поскольку далеко не все штаммы бактерий являются чувствительными к препарату, до начала его применения стоит провести исследование на резистентность микроорганизма — антибиотикограмму.

Для Триаксона характерна высокая степень проникновения во многие ткани и жидкости организма. На протяжении 24 часов высокие концентрации препарата обнаруживаются:

  • в тканях печени, легких и сердца;
  • в слизистой оболочке носоглотки;
  • в тканях среднего уха;
  • в костях;
  • в синовиальной, спинномозговой и плевральной жидкостях;
  • в секрете простаты.

Препарат проникает в плаценту и грудное молоко. У пациентов детского возраста и новорожденных антибиотик проникает сквозь воспаленную оболочку головного мозга.

Цефтриаксон частично метаболизирует под действием кишечной флоры. Около 50% препарата в неизменном виде выводится почками, остальная часть — с желчью. Период полувыведения у взрослых составляет около 8 часов. Однако у новорожденных и пациентов преклонного возраста (старше 75 лет) процесс полувыведения препарата может длиться в 20 раз дольше.

Показания к применению Триаксона

Триаксон назначают при терапии инфекционных заболеваний органов:

  • брюшной полости, в т. ч. воспалений органов пищеварительной системы, желчевыводящих путей и перитоните;
  • мочевыделительной системы, в т. ч. при уретрите, пиелонефрите, цистите;
  • опорно-двигательного аппарата, в т. ч. инфекций суставов, соединительной ткани, костей;
  • дыхательной системы, в т. ч. пневмонии.

Препарат также назначают при:

  • менингите;
  • фронтите;
  • простатите;
  • сепсисе;
  • кожных инфекциях;
  • бактериальных заболеваниях, передающихся половым путем (гонорее).

Нередко препарат назначают при инфекционных заболеваниях пациентам с пониженным иммунитетом, а также для профилактики инфекционных осложнений после хирургического вмешательства.

Способ применения и дозировка Триаксона

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. Для приготовления внутримышечного инъекционного раствора порошок из флакона следует растворить в лидокаине, чтобы избежать болезненности в месте инъекции. Готовый раствор следует вводить глубоко в мышцу. Раствор на лидокаине запрещен к введению в вену.

При приготовлении раствора для внутривенного введения содержимое флакона разводят в 10 мг воды для инъекций. Лекарство следует вводить медленно (около 2 минут). Кроме воды для инъекций, Триаксон можно разводить:

  • хлоридом натрия (0,45% или 0,5%) в сочетании с глюкозой (2,5% или 5%);
  • 10% глюкозой;
  • фруктозой (5%) в декстране (6%).

Растворы кальция запрещены для приготовления инъекций Триаксона.

Пациентам старше 12 лет назначают прием 1-2 г лекарства в сутки, в особо тяжелых случаях доза может быть увеличена до 4 г в сутки.

Длительность лечения зависит от тяжести протекания заболевания, но, согласно лечебным правилам, антибиотикотерапия не должна длиться более 3 дней после исчезновения симптомов заболевания.

В профилактических целях в хирургии иногда прибегают к использованию Триаксона, чтобы избежать возможного заражения. В таком случае лекарство вводится за 1,5 часа до начала операции. Вопрос о том, нужно ли использовать препарат после операции, решается индивидуально.

Гонорея лечится 1 уколом цефтриаксона (250 мг).

Особые указания

  • Не следует начинать терапию антибиотиком, не изучив предварительно возможности развития гиперчувствительности пациента к препарату. Это необходимо для исключения вероятности развития анафилактического шока.
  • Не следует применять Триаксон для лечения смешанных инфекций, особенно если тип возбудителя и его чувствительность точно не установлены.
  • Иногда при лечении антибиотиком при УЗИ желчного пузыря просматриваются тени, указывающие на накопление осадка. Эффект исчезает после отмены препарата и не требует хирургического вмешательства.
  • С особой осторожностью лекарственное средство назначают детям (особенно недоношенным или новорожденным), имеющим повышенные показатели билирубина.
  • Рекомендуется использовать препарат только в условиях стационара.
  • Лечение цефтриаксоном может вызвать изменение состава крови, поэтому его следует постоянно контролировать.
  • Запрещено применение Триаксона с препаратами кальция (даже при раздельном введении в разное время суток). В противном случае в почках и легких начинают откладываться кальциевые соли. Для новорожденных это может закончиться летальным исходом.
  • В редких случаях у пациента на фоне терапии цефтриаксоном может развиться гемолитическая анемия (с возможностью летального исхода). Ситуация требует индивидуального изучения, на время которого препарат следует отменить.
  • При появлении диареи в процессе лечения цефтриаксоном запрещено применять препараты, направленные на снижение перистальтики кишечника.

При беременности и кормлении грудью

В 1 триместре применение Триаксона строго запрещено. Во 2 и 3 триместрах допускается применение препарата в случае жизненной необходимости и под постоянным контролем специалиста.

Цефтриаксон хорошо проникает сквозь плацентарный барьер.

Однако исследования на животных показали, что на развитии плода этот факт никак не сказывается.

Действующее вещество проникает и в грудное молоко, однако высоких концентраций не достигает. Можно предположить, что присутствие цефтриаксона в молоке не вызовет проблем с развитием ребенка, но полной уверенности быть не может, т. к. длительные исследования не проводились. Так, например, велика вероятность появления грибковых поражений ротовой полости ребенка. Поэтому на период лечения Триаксоном матери лучше прервать кормление.

В детском возрасте

Пациентам младше 12 лет лекарственное средство вводят из расчета от 20 до 75 мг/кг. Дозу, превышающую 50 мг/кг, необходимо вводить не менее 30 минут. Если вес ребенка превышает 50 кг, то ему можно назначать дозировку для взрослых.

При терапии менингита у детей младше 12 лет, включая новорожденных, допускается дозировка 100 мг/кг. Дозу корректируют в процессе лечения, а продолжительность зависит от возбудителя болезни: для уничтожения одних видов достаточно 4 дней, на борьбу с наиболее устойчивыми может уйти до 14 дней.

При нарушениях функции почек

Т. к. цефтриаксон выводится и печенью, и почками, в случае нарушений функционирования почек корректировать дозировку препарата не надо.

Понижают дозу до 2 г в сутки лишь в том случае, если почечная недостаточность достигла претерминальной стадии.

Обязательная коррекция дозировки необходима в том случае, если пациент одновременно страдает почечной и печеночной недостаточностью. При этом следует регулярно контролировать уровень цефтриаксона в сыворотке.

Если пациенту проводят лечение гемодиализом, то корректировать дозу Триаксона не надо.

Побочные эффекты Триаксона

Терапия Триаксоном может вызвать побочные проявления со стороны:

  1. Желудочно-кишечного тракта — в виде:
    • запора или диареи;
    • тошноты и рвоты;
    • нарушения вкуса;
    • панкреатита;
    • холестатической желтухи;
    • глоссита или стоматита;
    • повышения активности печеночных трансаминаз.
  2. Кровеносной системы — в виде:
    • агранулоцитоза;
    • нарушения свертываемости крови;
    • гемолитической анемии;
    • тромбоцитопении;
    • лейкопении;
    • эозинофилии.
  3. Кожных покровов — в виде:
    • аллергического дерматита;
    • эритемы;
    • отека.
  4. Центральной нервной системы — в виде:
    • головокружения и головной боли;
    • нарушения сна;
    • судорог.
  5. Мочеполовой системы — в виде:
    • олигурии;
    • гематоурии;
    • глюкозоурии;
    • повышения уровня креатинина.

Кроме этого, лекарственное средство может спровоцировать:

  • бронхоспазм;
  • кожную сыпь;
  • озноб;
  • дерматомикоз;
  • грибковые поражения половых органов;
  • анафилактический шок.

Крайне редко возможно развитие псевдомембранозного колита, при котором антибиотик немедленно следует отменить, и флебита. Однако вероятность развития последнего снижается, если раствор вводить максимально медленно.

Большинство побочных эффектов исчезает после отмены препарата.

Противопоказания

Триаксон не назначают пациенту, если:

  • в анамнезе присутствует указание на повышенную чувствительность к лекарственным средствам групп цефалоспоринов, карбапенемов, пенициллинов.
  • пациент проявляет аллергическую реакцию на лидокаин;
  • новорожденный ребенок возрастом до 1 месяца имеет ацидоз, желтуху или гипербилирубинемию.
  • новорожденный не доношен и имеет возраст менее 41 недели с учетом внутриутробного развития.

Передозировка

Эффект передозировки возникает в случае, если пациент получил завышенную дозу лекарства: у человека начинается тошнота, рвота и диарея. Лечение назначают симптоматическое. Промывание крови гемодиализом при отравлении цефтриаксоном неэффективно.

Лекарственное взаимодействие и совместимость

Триаксон несовместим с иными противомикробными препаратами. Его категорически запрещено смешивать в 1 шприце или капельнице с другими лекарствами аналогичного действия.

Запрещено совмещать введение антибиотика и препаратов кальция, особенно при лечении новорожденных.

Триаксон не следует назначать в комплексе с препаратами, в т. ч. витамином К, при приеме которых отмечается усиленное антикоагулянтное действие, т. к. это может привести к кровотечению. Если совместный прием препаратов необходим, то следует постоянно следить за свертываемостью крови.

При сочетании цефтриаксона с аминогликозидами возрастает риск развития нефротоксического эффекта.

Антагонизм по отношению друг к другу проявляют цефтриаксон и хлорамфеникол.

Сочетание антибиотика с диуретиками, в т. ч. фуросемидом, нарушений в функционировании почек на вызывает.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для улучшения потенции наши читатели успешно используют M-16. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

С алкоголем

Антибиотик несовместим с алкоголем и любыми спиртосодержащими лекарственными препаратами.

Производитель

Препарат производят в России и в Индии.

Условия отпуска из аптек

Согласно инструкции к применению, препарат должен отпускаться только по рецепту врача, однако приобрести его в аптеке можно и без рецепта.

Цена

Стоимость 1 флакона лекарственного средства обоих производителей в аптеках Москвы составляет от 17 до 24 руб.

Условия и срок хранения

Препарат хранят при температуре, не превышающей +25°С, в месте, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей. Срок годности составляет 2 года. При повреждении упаковки использовать препарат строго запрещено.

Аналоги

Триаксон имеет более 100 аналогов, к которым относятся:

  • Абитракс (Италия);
  • Ауроксон (Индия);
  • Блицеф (Испания, Великобритании);
  • Бресек (Греция);
  • Лаваксон (Индия, Великобритания);
  • Лендацин (Словения, Польша);
  • Лораксон (Иран);
  • Промоцеф (Украина);
  • Ротацеф (Турция);
  • Терцеф (Болгария).

При выборе аналогов Триаксона всегда следует обращать внимание на производителя и отдавать предпочтение фармацевтическим фирмам высокоразвитых стран.

Отзывы

Марина, 38 лет, педиатр, стаж 10 лет, Смоленск: «Триаксон — антибиотик, который применяю чаще других. Назначаю его детям при пиелонефритах, тяжелых бронхитах и пневмониях. Положительная динамика прослеживается уже на 2 сутки. Побочных эффектов на практике пока не встречала. К достоинствам препарата можно отнести и его доступную цену».

Александр, 40 лет, отоларинголог, стаж 13 лет, Москва: «Часто применяю Триаксон в своей практике. При внутривенном введении препарата эффект наступает быстро. Лучше всего лекарственное средство проявляет себя при лечении тонзиллита, синусита и гнойного отита. Кроме этого, назначаю препарат при проведении плановых операций, например, по исправлению перегородки носа. Побочные эффекты чаще возникают в виде аллергии на лидокаин, чем на антибиотик».

Анна, 35 лет, Новороссийск: «Примерно 1 раз в 5 лет заболеваю бронхитом, при этом болезнь быстро развивается и тяжело протекает. Знаю по опыту, что лучше сразу применять Триаксон, выздоравливаю за 7-10 дней. Однако покупать лучше импортный препарат: он дороже, но эффективнее (это тоже знаю по опыту). Из минусов могу отметить сильную боль при введении».

Арина, 34 года, Санкт-Петербург: «Триаксон назначили сыну для лечения воспаления легких. Препарат подействовал уже на 2 день, хотя температура держалась еще 5 дней. На 3 день начала отходить мокрота. Ребенок полностью выздоровел через 10 дней».

В данном разделе собрана подробная информация и контакты специалистов в области урологии и андрологии, услуги дипломированных врачей, работающих с мужскими проблемами с сексуальным здоровьем. Принимая во внимание тематику нашего портала и его немалую популярность, можно запросто выбрать для себя доктора, прочитать отзывы пациентов, назначить время приема.

[show_doctors]

Описание фармакологического действия

Лонгидаза® обладает гиалуронидазной (ферментативной протеолитической) активностью пролонгированного действия, хелатирующими, антиоксидантными, иммуномодулирующими и умеренно выраженными противовоспалительными свойствами.Пролонгирование действия фермента достигается ковалентным связыванием его с физиологически активным высокомолекулярным носителем (активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина, аналогом Полиоксидония®), обладающим собственной фармакологической активностью. Лонгидаза® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (ИЛ-1 и фактор некроза опухоли-альфа), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции.

Показания к применению

Взрослым и детям старше 12 лет в виде монотерапии и в составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани, в т.ч. и на фоне воспалительного процесса:в урологии: хронический простатит, интерстициальный цистит, стриктуры уретры и мочеточников, болезнь Пейрони, начальная стадия ДГПЖ, профилактика образования рубцов и стриктур после оперативных вмешательств на уретре, мочевом пузыре, мочеточниках;в гинекологии: спаечный процесс (профилактика и лечение) в малом тазу при хронических воспалительных заболеваниях внутренних половых органов после гинекологических манипуляций, в т.ч. искусственных абортов, перенесенных ранее оперативных вмешательств на органах малого таза: внутриматочные синехии, трубно-перитонеальное бесплодие, хронический эндомиометрит;в дерматовенерологии: ограниченная склеродермия, профилактика фиброзных осложнений инфекций, передающихся половым путем;в хирургии: профилактика и лечение спаечного процесса после оперативных вмешательств на органах брюшной полости, длительно незаживающие раны;в пульмонологии и фтизиатрии: пневмофиброз, сидероз, туберкулез (кавернозно-фиброзный, инфильтративный, туберкулема), интерстициальная пневмония, фиброзирующий альвеолит, плеврит;для увеличения биодоступности антибактериальной терапии в урологии, гинекологии, дерматовенерологии, хирургии, пульмонологии

Форма выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ; ампула упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1;лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ; флакон (флакончик) упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3000 МЕ; ампула упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1;лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3000 МЕ; флакон (флакончик) упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ; ампула пачка картонная 5; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3000 МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3000 МЕ; ампула пачка картонная 5;

Фармакодинамика

Лонгидаза® обладает гиалуронидазной (ферментативной протеолитической) активностью пролонгированного действия, хелатирующими, антиоксидантными, иммуномодулирующими и умеренно выраженными противовоспалительными свойствами.Пролонгирование действия фермента достигается ковалентным связыванием его с физиологически активным высокомолекулярным носителем (активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина, аналогом Полиоксидония®), обладающим собственной фармакологической активностью. Лонгидаза® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (ИЛ-1 и фактор некроза опухоли-альфа), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции.Выраженные противофиброзные свойства Лонгидазы® обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность Лонгидазы® сохраняется при нагревании до 37 °C в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза® обеспечивается одновременное локальное присутствие протеолитического фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компоненты матрикса, — ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и др.). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза® обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между C1 ацетилглюкозамина и С4 глюкуроновой или индуроновой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса.Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза® не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза.Лонгидаза® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций.Применение Лонгидазы® в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.

Фармакокинетика

Экспериментальное изучение фармакокинетики суппозиториев с носителем фермента, меченым тритием, позволило установить, что при ректальном введении препарат характеризуется высокой скоростью распределения в организме, хорошо всасывается в системный кровоток и достигает Cmax в крови через 1 ч. Период полураспределения — около 0,5 ч, период полуэлиминации от 42 до 84 ч. Выводится преимущественно почками.Препарат проникает во все органы и ткани, в т.ч. проходит через ГЭБ и гематоофтальмический барьер. Установлено отсутствие тканевой кумуляции.Биодоступность ректальных суппозиториев Лонгидазы® — не менее 70%.

Использование во время беременности

Противопоказан.

Противопоказания к применению

повышенная индивидуальная чувствительность;- злокачественные новообразования;- беременность;- детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не изучались).С осторожностью:- острая почечная недостаточность;- легочные кровотечения (в анамнезе).

Побочные действия

Болезненность в месте введения; редко — аллергические реакции. У отдельных пациентов возможны местные реакции, которые выражаются в развитии гиперемии кожи и в отдельных случаях — в припухлости ткани в месте введения. Все реакции проходят через 48–72 ч.

Способ применения и дозы

П/к (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) или в/м в дозе 3000 МЕ курсом от 5 до 15 введений (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом между введениями от 3 до 10 дней.Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести заболевания, клинического течения, возраста больного.При необходимости рекомендуется повторный курс через 2–3 мес.В случае лечения заболеваний, сопровождающихся тяжелым хроническим продуктивным процессом в соединительной ткани, после стандартного курса рекомендуется длительная поддерживающая терапия Лонгидазой® 3000 МЕ с перерывами между инъекциями 10–14 дней.Для увеличения биодоступности лекарственных препаратов рекомендуется доза 1500 МЕ.Для в/м, п/к или в/к введения содержимое ампулы растворяют в 1,5–2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. В случае непереносимости прокаина препарат растворяют 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций.Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.Рекомендуемые схемы лечения:В пульмонологии, урологии, гинекологии, дерматовенерологии:- при заболеваниях органов дыхания: в/м по 3000 МЕ 1 раз в 3–5 дней общим курсом 10 инъекций. Далее возможна длительная терапия (от 3–4 мес до 1 года в дозе 3000 МЕ 1 раз в 10–14 дней);- при заболеваниях органов малого таза: в/м 1 раз в 3–5 дней в дозе 3000 МЕ общим курсом от 5 до 15 инъекций;- при ограниченной склеродермии различной формы и локализации в/м 1 раз в 3 дня в дозе 3000–4500 МЕ курсом 5–15 инъекций. Дозу и курс подбирают индивидуально, в зависимости от клинического течения, стадии, локализации заболевания и индивидуальных особенностей пациента.В ортопедии, хирургии, косметологии:- келоидные, гипертрофические рубцы после пиодермии, ожогов, операций — внутрирубцовое введение в дозе 3000 МЕ в объеме 1–2 мл 1–2 раза в неделю курсом 5–10 инъекций и/или в/м введение 1 раз в 3–5 дней общим курсом — до 10 инъекций;- длительно незаживающие раны — в/м в дозе 1500–3000 МЕ 1 раз в 5 дней курсом 5–7 инъекций;- контрактуры суставов, артриты, гематомы — в/м в дозе 3000 МЕ 1–2 раза в неделю курсом от 7 до 15 инъекций;- спаечная болезнь — в/м в дозе 3000 МЕ 1 раз в 3–5 дней общим курсом от 7 до 15 инъекций.Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов — введение 1 раз в 3 дня в дозе 1500 МЕ общим курсом не более 10 инъекций.При почечной недостаточности назначают не чаще 1 раза в неделю.

Взаимодействия с другими препаратами

Лонгидазу® можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, ГКС, бронхолитиками, цитостатиками.Повышает биодоступность ЛС, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анальгетиков.

Особые указания при приеме

Не следует вводить в зону инфекции, острого воспаления, опухоли.

Цены и отзывы

Аптеки Ценаруб
Аптека ZdravZona (Москва) Лонгидаза 3000ме №10 свечи, Петровакс Фарм НПО ООО  – 1742
Аптека Скорая Помощь (Томск) ЛОНГИДАЗА 3000МЕ №5 ФЛ.  – 1568.8
АптекаРостов (Ростов-на-Дону) Лонгидаза суппозитории вагинальные и ректальные, 3 000 МЕ, №10, Петровакс Фарм НПО ООО, Россия  – 1496

 

Эффективность препарата более всего обсуждается на женских форумах при лечении различных гинекологических заболеваний. Отзывы неоднозначны, одним препарат помог и появилась надежда на удачную беременность. Но в большинстве отзывов читалось разочарование, плохое соотношение цены и эффективности. По опыту специалистов препарат помогает только в комплексном лечении и при отсутствии явных патологий, которые не поддаются лечению.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.

Срок годности

24 мес.

  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1

(0 голосов, в среднем: 0 из 5)

Сайт для мужчин Egosila.ru / Лекарства / Лонгидаза уколы: отзывы, цена, инструкция по применению

НАШИ ЭКСПЕРТЫ (редакция сайта)

Еще факты

Добавить комментарий